Friedel-Crafts酰化和烷基化之间的关键区别在于，Friedel-Crafts酰化涉及芳环的酰化，而Friedel-Crafts烷基化涉及芳环的烷基化。此外，在酰化反应中不发生多重反应和碳阳离子重排，而在烷基化反应中则可能发生。

Friedel-Crafts反应是一系列的反应，我们可以用来将取代基连接到芳环上，并从芳环上除去这些取代基。科学家查尔斯·弗里德尔和詹姆斯·克拉夫茨于1877年发展出这些反应。烷基化反应主要有两种类型：烷基化反应和烷基化反应。这两种反应都是亲电取代反应。

目录

1. 概述和主要区别
2. 什么是Friedel Crafts酰化
3. 什么是Friedel-Crafts烷基化
4. 并列比较-弗里德尔-克拉夫茨酰化和烷基化的表格形式
5. 摘要

什么是傅氏酰化(friedel crafts acylation)？

Friedel-Crafts酰化反应是将酰基连接到芳香环上。这种加成酰基在有机化学中称为“酰化”。用于该反应的典型酰化剂是酰氯。此外，催化剂促进了这些反应的进展。常用的催化剂有酸和三氯化铝。

图01：苯-傅-克酰基化反应

此外，我们可以用酸酐做这个反应。这种反应比烷基化反应有优点。其一，多个酰化不会同时发生。这是因为由于羰基的吸电子效应，反应生成的酮产物总是比原分子反应性小。此外，在反应过程中没有碳阳离子重排。反应过程中形成的碳离子通过共振结构稳定下来。

什么是傅氏烷基化(friedel crafts alkylation)？

Friedel-Crafts烷基化反应涉及烷基与芳环的连接。这是一种亲电取代反应。我们可以使用卤代烷和强路易斯酸催化剂进行这个反应。如果用三氯化铁（FeCl3）作催化剂，它会附着在烷基氯化物的氯离子上形成烷基阳离子。然后这个烷基阳离子可以附着到芳环上。这种反应的主要缺点是反应产物比反应物亲核性强。因此，这可能导致烷基化过度。

图02：苯-弗里德尔-克-克烷基化反应

此外，该反应适用于芳环中的叔碳。否则，碳阳离子可能会发生重排。有一个假设，弗里德尔-克-克烷基化反应是可逆的。我们称之为Friedel-Crafts去烷基化。

傅氏酰化(friedel crafts acylation)和烷基化(alkylation)的区别

Friedel-Crafts酰化涉及到酰基与芳香环的连接。由于羰基的电子抽运效应，反应产物的反应性总是比原分子低，因此没有多个酰化反应。此外，没有碳离子重排。相反，在Friedel-Crafts烷基化过程中发生了多个烷基化反应，这涉及到烷基与芳香环的连接。如果取代发生在一次或二次碳，也有碳阳离子重排。

总结 - 傅氏酰化(friedel crafts acylation) vs. 烷基化(alkylation)

Friedel-Crafts反应是一组有机反应，包括酰化和烷基化反应。Friedel-Crafts酰化和烷基化的区别在于，Friedel-Crafts酰化反应涉及芳环的酰化反应，而Friedel-Crafts烷基化反应涉及芳环的烷基化。

引用

1“弗里德尔-手工艺反应”，维基百科，维基媒体基金会，2018年6月27日。在这里可以买到2。有机化学。此处提供
2有机化学。