Friedel-Crafts酰化和烷基化之間的關鍵區別在於，Friedel-Crafts酰化涉及芳環的酰化，而Friedel-Crafts烷基化涉及芳環的烷基化。此外，在酰化反應中不發生多重反應和碳陽離子重排，而在烷基化反應中則可能發生。
Friedel-Crafts反應是一系列的反應，我們可以用來將取代基連接到芳環上，並從芳環上除去這些取代基。科學家查爾斯·弗裡德爾和詹姆斯·克拉夫茨於1877年發展出這些反應。烷基化反應主要有兩種類型：烷基化反應和烷基化反應。這兩種反應都是親電取代反應。
目錄
1. 概述和主要區別
2. 什麼是Friedel Crafts酰化
3. 什麼是Friedel-Crafts烷基化
4. 並列比較-弗裡德爾-克拉夫茨酰化和烷基化的表格形式
5. 摘要
什麼是傅氏酰化(friedel crafts acylation)？
Friedel-Crafts酰化反應是將酰基連接到芳香環上。這種加成酰基在有機化學中稱為“酰化”。用於該反應的典型酰化劑是酰氯。此外，催化劑促進了這些反應的進展。常用的催化劑有酸和三氯化鋁。
圖01：苯-傅-克酰基化反應
此外，我們可以用酸酐做這個反應。這種反應比烷基化反應有優點。其一，多個酰化不會同時發生。這是因為由於羰基的吸電子效應，反應生成的酮產物總是比原分子反應性小。此外，在反應過程中沒有碳陽離子重排。反應過程中形成的碳離子通過共振結構穩定下來。
什麼是傅氏烷基化(friedel crafts alkylation)？
Friedel-Crafts烷基化反應涉及烷基與芳環的連接。這是一種親電取代反應。我們可以使用滷代烷和強路易斯酸催化劑進行這個反應。如果用三氯化鐵（FeCl3）作催化劑，它會附著在烷基氯化物的氯離子上形成烷基陽離子。然後這個烷基陽離子可以附著到芳環上。這種反應的主要缺點是反應產物比反應物親核性強。因此，這可能導致烷基化過度。
圖02：苯-弗裡德爾-克-克烷基化反應
此外，該反應適用於芳環中的叔碳。否則，碳陽離子可能會發生重排。有一個假設，弗裡德爾-克-克烷基化反應是可逆的。我們稱之為Friedel-Crafts去烷基化。
傅氏酰化(friedel crafts acylation)和烷基化(alkylation)的區別
Friedel-Crafts酰化涉及到酰基與芳香環的連接。由於羰基的電子抽運效應，反應產物的反應性總是比原分子低，因此沒有多個酰化反應。此外，沒有碳離子重排。相反，在Friedel-Crafts烷基化過程中發生了多個烷基化反應，這涉及到烷基與芳香環的連接。如果取代發生在一次或二次碳，也有碳陽離子重排。
總結 - 傅氏酰化(friedel crafts acylation) vs. 烷基化(alkylation)
Friedel-Crafts反應是一組有機反應，包括酰化和烷基化反應。Friedel-Crafts酰化和烷基化的區別在於，Friedel-Crafts酰化反應涉及芳環的酰化反應，而Friedel-Crafts烷基化反應涉及芳環的烷基化。
引用
1“弗裡德爾-手工藝反應”，維基百科，維基媒體基金會，2018年6月27日。在這裡可以買到2。有機化學。此處提供
2有機化學。
