研究人员发现了一种新的抗生素，属于一个全新的类别。一项发表在《自然》杂志上的研究报告称，这种化合物叫泰克索巴锡，治疗了小鼠的各种感染，包括葡萄球菌和血液感染。由于泰克杆菌素的分子结构，研究人员认为，在全球耐药细菌感染日益严重的情况下，开发对该化合物的耐药性将是一个重要的特征。

泰索巴汀可能直到现在才被发现

泰索巴汀可能直到现在才被发现。通常，用来生产抗生素的细菌是在无菌的实验室环境中生长的。但是东北大学的微生物学家、这项研究的合著者金刘易斯在一次记者电话采访中说，只有1%的环境微生物能在皮氏培养皿中成功生长。因此，研究人员仅限于可利用细菌的一小部分，这就是为什么东北大学的研究人员提出了一种在土壤、自然环境中培养“未培养细菌”的方法——科学家们以前认为这是很难实现的。然后，研究人员筛选了10000种土壤细菌，鉴定出25种可能能够产生新抗生素的细菌。刘易斯说，在这一组中，替克索巴汀是最有前途的。

刘易斯说：“我们很早就发现泰克巴汀没有出现耐药性。”我们还发现，替索巴汀在几种感染动物模型中有很好的疗效，“不会对受试剂量产生任何明显的副作用——这一特点使它成为“一种有希望的候选药物”

“对泰索巴汀没有产生耐药性。”

抗生素的发现正值许多细菌感染变得难以治疗之际。美国每年大约有23000人死于耐药菌株。作为回应，卫生官员要求只有在绝对必要的时候才使用抗生素——这一举动导致抗生素研究的下降，药理学行业也越来越不感兴趣。”病原体获得耐药性的速度快于我们引进新抗生素的速度，”刘易斯说。“我们现在有了病原体，例如结核分枝杆菌菌株，它们对所有可用的抗生素都有耐药性。”因此，研究人员希望，宣布一种新的抗生素候选品将是制药界重新开始寻找新化合物的一个契机。

康涅狄格大学的生物化学家、这项研究的合著者坦尼娅·施奈德说，替克索巴汀的工作原理是破坏细菌的细胞壁，引发细胞死亡——这是“抗生素攻击的一个特殊致命弱点”。施耐德说，因为细菌不能轻易地改变细胞壁来抵抗抗生素，所以这种药物不会轻易激发耐药性。

泰索巴汀的工作原理是分解细菌的细胞壁

研究人员能够使用泰索巴汀成功地治疗血液感染、肺部感染和葡萄球菌感染的小鼠。不幸的是，这种化合物不能治疗大肠杆菌引起的感染。因为这类细菌通常被称为“革兰氏阴性细菌”，被一层外膜包围，防止接触药物的靶点。

加州大学旧金山分校传染病研究人员亨利·钱伯斯没有参与这项研究，他认为研究人员的新方法很有趣。但抗生素对大多数革兰氏阴性菌无效的事实让人稍感失望。”现在有很多治疗革兰氏阳性引起的感染的药物，”他说，“更迫切的需要是抗药性的革兰氏阴性菌。”

钱伯斯还警告说，不要对新抗生素的想法过于兴奋。钱伯斯说：“现在对尚未被证实的临床效用感到兴奋还为时过早。”。而且即使这种药物被批准用于人类，也无法解决目前普遍存在的抗生素耐药性问题——这一问题源于药物和食品生产中的过度使用。”例如，尽管万古霉素（另一种作用类似的抗生素）经过40年才产生耐药性，但最终还是产生了耐药性。不过，钱伯斯说，如果泰索巴汀在几年内被批准用于人体，那将是一个好消息新的有效抗生素属于一个新的类别是受欢迎的，即使是革兰氏阳性

将这种抗生素推向市场至少需要五年时间

不过，在药物研发过程中，可能会出现很多问题。到目前为止，生产大量生产泰昔巴汀的细菌并不困难，但由于该药物尚未在人体上进行试验，因此很难预测其长期效果如何。在进行人体试验之前，研究人员想知道他们是否可以通过人工合成而不是细菌来生产这种药物——这一过程可能更有效。他们还想提高药物的有效性。刘易斯说，这大约需要两年的时间。然后他们至少还需要三年的时间在人类身上测试泰索巴汀。尽管如此，抗生素的发现还是令人鼓舞的，因为用来发现它的方法也可能导致其他新发现。

刘易斯说：“从未培养的细菌中发现的像泰克巴汀这样的化合物表明，这是一种很有前途的抗生素来源。”它有很大的机会帮助振兴抗生素发现领域。”