1天(1d)和二維凝膠電泳(2d gel electrophoresis)的區別

1D和2D凝膠電泳的主要區別是用於分離蛋白質的性質。一維凝膠電泳只根據分子量來分離蛋白質，而二維凝膠電泳則根據等電點和分子量來分離蛋白質。

凝膠電泳分離蛋白質是表徵蛋白質的一種重要技術。蛋白質的性質各不相同，因此，與瓊脂糖凝膠電泳的DNA分離相比，分離更為複雜。

什麼是一維凝膠電泳(1d gel electrophoresis)？

一維凝膠電泳又稱一維凝膠電泳，是一種基於分子量的蛋白質分離方法。蛋白質分離主要採用聚丙烯酰胺凝膠電泳。基於凝膠電泳的概念，分子根據其分子量和電荷性質進行分離。

因此，為了給蛋白質均勻的電荷，在凝膠電泳之前進行十二烷基硫酸鈉（SDS）處理。SDS使蛋白質變性，並在蛋白質上提供一個均勻的負電荷；當施加電場時，蛋白質根據其分子量遷移到正端。因此，在分離時，只考慮一個屬性。這就是為什麼這種方法被稱為一維凝膠電泳。

圖01:1D凝膠電泳

在1D凝膠電泳中，蛋白質是根據其分子量進行分離的。在這方面，與高分子量的蛋白質相比，低分子在凝膠中的遷移速度更快。因此，高質量的蛋白質仍然保持在井附近。

二維凝膠電泳或二維凝膠電泳基於兩種性質分離蛋白質。這兩個性質是蛋白質的等電點和分子量。這種蛋白質分離方法提高了蛋白質分離的分辨率。蛋白質的等電點取決於中性的pH值。

圖02：二維凝膠電泳

因此，在二維凝膠電泳中，蛋白質可以在第一維度的固定pH梯度上運行。在第二維度，蛋白質被垂直或水平聚丙烯酰胺凝膠電泳分離。因此，蛋白質在第二維度上根據其分子量分離。

此外，這種凝膠電泳方法提高了蛋白質分離的分辨率。因此，分離出來的蛋白質更純淨。然而，這種技術的成本遠高於一維凝膠電泳。

一維凝膠電泳與二維凝膠電泳的關鍵區別在於，一維凝膠電泳只根據分子量來分離蛋白質，而二維凝膠電泳則同時基於等電點和分子量來分離蛋白質。由於一維和二維凝膠電泳的基本區別，蛋白質分離的分辨率和兩種技術的成本也各不相同。二維凝膠電泳比一維凝膠電泳分辨率高。然而，二維凝膠電泳比一維凝膠電泳的成本更高。

下面的信息圖總結了1D和2D凝膠電泳的區別。

1天(1d)和二維凝膠電泳(2d gel electrophoresis)的區別

蛋白質的分離依賴於許多因素。一維凝膠電泳僅根據分子量分離蛋白質。然而，二維或二維凝膠電泳提高了蛋白質分離的分辨率。此外，2D凝膠電泳基於等電點和分子量來分離蛋白質。因此，這些數據對於蛋白質的下游加工和蛋白質組學研究具有重要意義。因此，本文總結了1D和2D凝膠電泳的區別。

1Galeva，Nadezhda和MichailAltermann。“大鼠肝微粒體蛋白質組學分析的一維和二維凝膠電泳的比較：細胞色素P450和其他膜蛋白”，蛋白質組學，美國國家醫學圖書館，2002年6月，可在這裡查閱。