關鍵區別——vntr與str
DNA研究在理解和確定系統發育關係、診斷遺傳疾病和繪製生物體基因組圖方面有著巨大的用途。一些與DNA分析相關的技術被用於鑑定一個特定的基因或未知DNA池中的DNA序列。它們被稱為遺傳標記。遺傳標記在分子生物學中被用來識別個體和物種之間的遺傳變異。可變數目串聯重複序列(VNTR)和短串聯重複序列(STR)是兩種表現個體間多態性的遺傳標記。這兩種類型都是非編碼重複DNA,是串聯重複序列。它們在染色體上以頭到尾的方式排列。VNTR是基因組中短核苷酸序列重複幾次的一部分。STR是基因組中DNA的另一部分,它被組織成重複單元,由兩到十三個核苷酸組成,每一百次。VNTR和STR的關鍵區別在於重複序列中核苷酸的數目。VNTR的重複單元由10~100個核苷酸組成,STR的重複單元由2~13個核苷酸組成。VNTR和STR在法醫學研究中有著廣泛的應用。
目錄
1. 概述和主要區別
2. 什麼是VNTR
3. 什麼是STR
4. VNTR與STR的相似性
5. 並列比較——表格形式的VNTR與STR
6. 摘要
什麼是vntr公司(vntr)?
串聯重複是在特定染色**點以頭到尾的方式重複的短序列。串聯重複序列中沒有其他序列或核苷酸。基因組中有幾種串聯重複序列。VNTR是其中一種串聯重複序列,其重複單元由10~100個核苷酸組成。VNTR是一種小型衛星。這些串聯重複可以在許多染色體中發現。它們分佈在人類基因組中,主要分佈在染色體的亞染色體區。
VNTRs在個體間表現出串聯重複多態性。在染色體特定位置的VNTR的長度在個體之間是高度可變的,這是由於DN**段中組織的重複單元數量的變化。因此,VNTR可以作為個體識別的有力工具,VNTR分析被廣泛應用於遺傳學、生物學研究、法醫學和DNA指紋識別等領域。VNTRs是第一個用於量化骨髓移植植入的遺傳標記。VNTRs也是第一個在法醫學中用於DNA分析的多態性標記。
VNTR分析通過限制性片段長度多態性和southern雜交進行。因此,它需要比較大的DNA樣本。VNTR剖面解釋也有問題。由於這些侷限性,VNTR在法醫遺傳學中的應用受到了限制,並被STR分析所取代。
什麼是結構(str)?
STR是一個高度重複的DN**段,由2~13個核苷酸重複單元串聯而成。STR與VNTR相似。但它與VNTR的不同之處在於重複序列中核苷酸的數量和重複次數。STR是一種微衛星。
STR分析用於測量重複單元的確切數量。str在個體間具有高度的變**,與vnt相似。STR基因型因人而異。因此,STR分析在分子生物學中被用來比較兩個或多個樣本的DNA上的特定位點。因此,str被認為是分子生物學中強有力的遺傳標記。由於其高度的多態性和相對較短的長度,它為個體識別提供了一個極好的工具。
str是目前法醫遺傳學中最常用的多態性分析工具。大多數法醫案件涉及STR多態性分析。STR基因座分佈在整個基因組中。染色體上有數千個str可用於法醫學分析。STR分析不像VNTR分析那樣涉及限制長度多態性。STR分析不能用限制性酶切割DNA。用特**探針將所需區域連接到DNA上,利用PCR技術確定STR的長度。
vntr公司(vntr)和結構(str)的共同點
- VNTR和STR是非編碼DNA。
- 兩者都是串聯重複。
- 由於DN**段長度的差異,這兩種基因在個體間都表現出多態性。
- 它們都被用作DNA指紋和法醫學研究中強有力的遺傳標記。
vntr公司(vntr)和結構(str)的區別
VNTR與STR | |
VNTR是一種非編碼重複DNA,具有短的核苷酸序列以串聯方式重複。 | STR是一個高度重複的DN**段,由2~13個核苷酸重複單元串聯而成。 |
大小 | |
VNTR大於STR。 | str比vntr小。 |
重複序列中的核苷酸數 | |
VNTR的重複單元由10到100個核苷酸組成。 | STR的重複單元由2~13個核苷酸組成。 |
總結 - vntr公司(vntr) vs. 結構(str)
VNTR和STR是分子生物學特別是法醫遺傳學領域的兩個強有力的遺傳標記。VNTR是一種小衛星,STR是一種微衛星。VNTR和STR是非編碼、高度重複的DNA。它們是串聯重複。VNTR和STR的總體結構相同。然而,重複序列中核苷酸的數目和長度不同。VNTR有10到100個核苷酸組成的重複序列。STR有2-13個核苷酸組成的重複序列。這就是VNTR和STR之間的區別。
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引用
1“法醫遺傳學科學”,CRG-負責任遺傳學委員會。N、 p.,N.d.網絡。這裡有。2017年7月2日。“STR分析”,維基百科。維基媒體基金會,2017年3月22日。網狀物。這裡有。2017年7月10日。
2“STR分析”,維基百科。維基媒體基金會,2017年3月22日。網狀物。