克萊門森(clemmensen)和沃爾夫-基什納還原(wolff kishner reduction)的區別

Clemmensen還原和Wolff-Kishner還原的關鍵區別在於，Clemmensen還原涉及將酮或醛轉化為烷烴，而Wolff-Kishner還原涉及羰基到亞甲基的轉化。

這兩個過程都是通過減少功能組來實現這些轉換的。因此，這些過程需要特定的反應條件和催化劑才能成功地進行反應。由於每個過程的反應物都是有機分子，我們在有機合成反應中使用這些過程。

什麼是克萊門森還原(clemmensen reduction)？

克萊門森還原反應是一種有機化學反應，我們將酮或醛轉化為烷烴。我們需要用一種催化劑來進行這個反應，它是鋅（汞和鋅合金）與鹽酸的混合。因此，鋅不參與合金化反應。它只為反應提供一個乾淨、活躍的表面。這個過程的名字來源於丹麥科學家埃裡克·克里斯蒂安·克萊門森。

克萊門森(clemmensen)和沃爾夫-基什納還原(wolff kishner reduction)的區別

圖01：克萊門森還原的一般方程

該方法對芳基烷基酮的還原是非常有效的。此外，鋅金屬還原對脂肪族或環狀酮更有效。更重要的是，該反應的底物必須對反應的強酸性條件不起反應。

什麼是沃爾夫-基什納還原(wolff kishner reduction)？

Wolff-Kishner還原是一種有機化學反應，我們用它將羰基官能團轉化為亞甲基。這種反應以尼古拉·克什納和路德維希·沃爾夫兩位科學家的名字命名。該反應主要應用於東莨菪酸B、aspido**ine和dyspiolide的合成。

圖02:Wolff-Kishner還原反應

與Clemmensen還原不同，該反應需要很強的基本條件。因此，在反應過程中，第一步是通過肼與酮或醛底物縮合生成腙。然後作為第二步，我們應該使用醇鹽鹼對腙進行脫質子處理。然後，是二亞胺陰離子形成的步驟。然後這個陰離子崩塌釋放出氮氣，導致烷基化反應的形成。最終，我們可以使這個烷基化反應得到所需的產物。

克萊門森(clemmensen)和沃爾夫-基什納還原(wolff kishner reduction)的區別

Clemmensen和Wolff-Kishner還原在不同化合物的有機合成中是非常重要的。然而，Clemmensen還原和Wolff-Kishner還原的關鍵區別在於，Clemmensen還原涉及到將酮或醛轉化為烷烴，而Wolff-Kishner還原涉及羰基轉化為亞甲基。此外，我們在Clemmensen還原反應中使用了一種催化劑：合併鋅。但Wolff-Kishner還原反應不使用催化劑。Clemmensen還原和Wolff-Kishner還原的另一個區別是，Clemmensen還原使用強酸性條件，因此不適用於對酸敏感的底物。然而，Wolff-Kishner還原法使用強鹼性條件；因此，不適用於鹼敏感基底。

下面的信息圖表更詳細地列出了克萊門森和沃爾夫·基什納減量之間的差異。

克萊門森(clemmensen)和沃爾夫-基什納還原(wolff kishner reduction)的區別

總結 - 克萊門森(clemmensen) vs. 沃爾夫-基什納還原(wolff kishner reduction)

在有機化學中有許多不同的有機化學反應用於合成重要的化合物。因此，Clemmensen和Wolff-Kishner還原就是這樣兩個反應。Clemmensen還原和Wolff-Kishner還原的關鍵區別在於，Clemmensen還原涉及將酮或醛轉化為烷烴，而Wolff-Kishner還原涉及羰基到亞甲基的轉化。