克莱门森(clemmensen)和沃尔夫-基什纳还原(wolff kishner reduction)的区别

Clemmensen还原和Wolff-Kishner还原的关键区别在于，Clemmensen还原涉及将酮或醛转化为烷烃，而Wolff-Kishner还原涉及羰基到亚甲基的转化。

这两个过程都是通过减少功能组来实现这些转换的。因此，这些过程需要特定的反应条件和催化剂才能成功地进行反应。由于每个过程的反应物都是有机分子，我们在有机合成反应中使用这些过程。

什么是克莱门森还原(clemmensen reduction)？

克莱门森还原反应是一种有机化学反应，我们将酮或醛转化为烷烃。我们需要用一种催化剂来进行这个反应，它是锌（汞和锌合金）与盐酸的混合。因此，锌不参与合金化反应。它只为反应提供一个干净、活跃的表面。这个过程的名字来源于丹麦科学家埃里克·克里斯蒂安·克莱门森。

克莱门森(clemmensen)和沃尔夫-基什纳还原(wolff kishner reduction)的区别

图01：克莱门森还原的一般方程

该方法对芳基烷基酮的还原是非常有效的。此外，锌金属还原对脂肪族或环状酮更有效。更重要的是，该反应的底物必须对反应的强酸性条件不起反应。

什么是沃尔夫-基什纳还原(wolff kishner reduction)？

Wolff-Kishner还原是一种有机化学反应，我们用它将羰基官能团转化为亚甲基。这种反应以尼古拉·克什纳和路德维希·沃尔夫两位科学家的名字命名。该反应主要应用于东莨菪酸B、aspido**ine和dyspiolide的合成。

图02:Wolff-Kishner还原反应

与Clemmensen还原不同，该反应需要很强的基本条件。因此，在反应过程中，第一步是通过肼与酮或醛底物缩合生成腙。然后作为第二步，我们应该使用醇盐碱对腙进行脱质子处理。然后，是二亚胺阴离子形成的步骤。然后这个阴离子崩塌释放出氮气，导致烷基化反应的形成。最终，我们可以使这个烷基化反应得到所需的产物。

克莱门森(clemmensen)和沃尔夫-基什纳还原(wolff kishner reduction)的区别

Clemmensen和Wolff-Kishner还原在不同化合物的有机合成中是非常重要的。然而，Clemmensen还原和Wolff-Kishner还原的关键区别在于，Clemmensen还原涉及到将酮或醛转化为烷烃，而Wolff-Kishner还原涉及羰基转化为亚甲基。此外，我们在Clemmensen还原反应中使用了一种催化剂：合并锌。但Wolff-Kishner还原反应不使用催化剂。Clemmensen还原和Wolff-Kishner还原的另一个区别是，Clemmensen还原使用强酸性条件，因此不适用于对酸敏感的底物。然而，Wolff-Kishner还原法使用强碱性条件；因此，不适用于碱敏感基底。

下面的信息图表更详细地列出了克莱门森和沃尔夫·基什纳减量之间的差异。

克莱门森(clemmensen)和沃尔夫-基什纳还原(wolff kishner reduction)的区别

总结 - 克莱门森(clemmensen) vs. 沃尔夫-基什纳还原(wolff kishner reduction)

在有机化学中有许多不同的有机化学反应用于合成重要的化合物。因此，Clemmensen和Wolff-Kishner还原就是这样两个反应。Clemmensen还原和Wolff-Kishner还原的关键区别在于，Clemmensen还原涉及将酮或醛转化为烷烃，而Wolff-Kishner还原涉及羰基到亚甲基的转化。