不分离突变和易位突变的主要区别在于，不分离是指同源染色体或姐妹染色单体在细胞分裂过程中不能正确分离，而易位是指两条非同源染色体之间DN**段的交换。此外，不分离导致子细胞染色体数目异常，易位导致染色体重排。

不分离和易位是染色体突变的两种类型，它们改变了染色体的结构或数目。

覆盖的关键领域

1.什么是不分离-定义、类型、效应2.什么是易位-定义、类型、效应3.不分离突变和易位突变之间的相似性-共同特征概述4.不分离突变和易位突变之间的区别-主要差异的比较

关键术语

非整倍体，染色体突变，不分离，非互易易位，互易易位

什么是不分离(a nondisjunction)？

不分离是由于同源染色体或姐妹染色单体在细胞分裂过程中不能相互分离而引起的一种染色体异常。因此，这导致子细胞染色体数目异常。一般来说，不分离有三种类型：

• 在第一次减数分裂期间，同源染色体不能彼此分离。
• 在第二次减数分裂过程中，姐妹染色单体不能相互分离导致不分离。
• 第三种类型的不分离发生在有丝分裂过程中，原因是姐妹染色单体不能彼此分离。

在这里，前两种不分离形式导致配子染色体数目异常，而第三种不分离形式导致体细胞染色体数目异常。

Figure 1: Nondisjunction During Meiosis

此外，非整倍体是指细胞中染色体数目异常。非整倍体条件导致不同的疾病条件。人类非整倍体的两种主要类型是单体和三体。单体是指细胞中缺少一条染色体。****的单体性导致特纳综合征（**X染色体的单体性）。它是唯一一种与生命相容的单体。三体性是特定染色体的三个拷贝的存在。在人类中，它通常发生在21、18和13号染色体上。最常见的活三体是21号染色体三体或唐氏综合征。此外，13号染色体三体性导致帕托综合征。另外，18号染色体三体导致爱德华兹综合征。另一方面，****上的两种三体状态导致Klinefelter综合征（**XXY）和三重X综合征（**XXX）。

什么是易位(a translocation)？

易位是另一种类型的染色体异常，由于非同源染色体之间的DN**段交换而发生。这就导致了染色体的重排。它极大地改变了两条染色体着丝粒的大小和位置。易位的两种主要类型是相互易位和非相互易位。在倒数易位中，两段DNA的交换发生在两条非同源染色体之间。另一方面，非相互易位，一条染色体的一个片段，从一条染色体上切下并移到另一条染色体上。

Figure 2: Reciprocal Translocation

在某些情况下，一些易位引起的症状类似于整个染色体功能的丧失或获得。例如，尽管额外的21号染色体会导致唐氏综合征，但21号染色体大片段的易位也会导致唐氏综合征。此外，易位导致多种癌症，包括白血病和不孕症。

不分离突变和易位突变的相似性

• 不分离和易位是引起染色体异常的两种类型的染色体突变。
• 由于它们的变化是巨大的，这种类型的突变的影响可能是巨大的或致命的。

不分离(nondisjunction)和易位突变(translocation mutati***)的区别

定义

不分离是指在核分裂过程中，一对或多对同源染色体或姐妹染色单体不能正常分离，通常导致子核内染色体分布异常。但是，易位是指染色体片段从一个位置移动到另一个位置；这种运动可以在同一条染色体上，也可以在另一条染色体上。因此，这是非分离突变和易位突变之间的主要区别。

变更类型

此外，它们带来的变化类型是非分离突变和易位突变之间的主要区别。不分离引起染色体数目的变化，易位引起染色体结构的变化。

原因

此外，在细胞分裂过程中，同源染色体或姐妹染色单体未能正确分离导致不分离，而两条非同源染色体之间的DN**段交换导致易位。因此，这也解释了不分离突变和易位突变之间的差异。

影响

它们的作用是不分离突变和易位突变之间的另一个主要区别。不分离导致非整倍体，易位导致癌症、不孕和唐氏综合征。

结论

不分离是指同源染色体或姐妹染色单体在细胞分裂过程中不能正常分离。因此，这导致子细胞染色体数目异常。另一方面，易位是两条非同源染色体之间染色体片段的交换。这导致染色体着丝粒的大小和位置的改变。不分离突变和易位突变都会给基因组带来相当大的变化。因此，不分离突变和易位突变的主要区别在于它们给染色体带来的变化类型。

引用

1.Gottlieb旧金山，Tegay DH。遗传学，不分离[2018年10月27日更新]。地址：StatPearls[互联网]。金银岛（佛罗里达）：StatPearls出版社；2018年1月-。 这里提供2。格里菲斯AJF，米勒JH，铃木DT等。遗传分析简介。第7版。纽约：W。H弗里曼；2000.易位。 此处提供 2.Griffiths AJF，Miller JH，Suzuki DT等，《遗传分析导论》。第7版。纽约：W。H弗里曼；2000.易位。