BRCA1和BRCA2突变的关键区别在于位于17号染色体上的BRCA1基因（乳腺癌基因1）的遗传密码改变是BRCA1突变，而位于13号染色体上的BRCA2基因（乳腺癌基因2）的遗传密码变化是BRCA2突变。
BRCA1和BRCA2（乳腺癌基因1和2）是与乳腺癌风险相关的两个著名基因。因此，当它们正常工作时，这两个基因编码肿瘤抑制蛋白。有效保护肿瘤细胞的DNA损伤。这些基因的遗传密码可以改变，从而导致突变。目前已鉴定出100多个BRCA突变。有些突变不会引起健康风险，而很少有突变会导致**乳腺癌和卵巢癌。此外，BRCA突变会增加其他几种癌症的风险，如结肠癌、胰腺癌和****等。
目录
1. 概述和主要区别
2. 什么是BRCA1突变
3. 什么是BRCA2突变
4. BRCA1和BRCA2突变的相似性
5. BRCA2并列突变
6. 摘要
什么是brca1突变(brca1 mutation)？
BRCA1基因是位于17号染色体上的乳腺癌连锁基因之一。当BRCA1基因的遗传密码发生变化时，称为BRCA1突变。BRCA1突变可导致乳腺癌，而且它们通常是三重阴性。这些突变很难治疗，因为它们对激素疗法没有很好的反应。
图01:BRCA基因
此外，当BRCA1发生突变时，**70岁时患卵巢癌的风险增加了54%。BRCA1突变遗传自父母。然而，它们也可以被收购。当比较BRCA1和BRCA2突变时，BRCA1突变更常见。
什么是brca2突变(brca2 mutation)？
BRCA2基因存在于13号染色体上。当这个基因的遗传密码发生变化时，就是BRCA2的突变。BRCA2突变导致乳腺癌，而且它们比BRCA1突变更不常见。
此外，激素疗法可以治疗这些突变。在BRCA2基因突变的**中，70岁时患卵巢癌的风险为27%。
brca1(brca1)和brca2突变(brca2 mutation)的共同点
- BRCA1和BRCA2突变都有导致**乳腺癌的风险。
- 这些突变可以遗传给下一代。
- BRCA1和BRCA2突变在普通人群中很少见。
- 这两种突变都会增加患卵巢癌的风险。
brca1(brca1)和brca2突变(brca2 mutation)的区别
BRCA1和BRCA2是两个与乳腺癌和卵巢癌相关的基因。当它们的遗传密码发生变化时，我们分别称之为BRCA1突变和BRCA2突变。此外，BRCA1突变比BRCA2突变更常见。下面的信息图显示了BRCA1和BRCA2突变之间差异的更多细节。
总结 - brca1(brca1) vs. brca2突变(brca2 mutation)
BRCA1和BRCA2突变发生在两个基因的基因序列改变时。这些突变增加了乳腺癌和卵巢癌的风险。它们在正常人群中很少见。与BRCA2突变相比，BRCA1突变更为常见，且常为三重阴性。这就是BRCA1和BRCA2突变的区别。
引用
1.“BRCA突变”，维基百科，维基媒体基金会，2018年7月27日。可在此处查阅2.“BRCA1和BRCA2突变|乳腺癌”，乳腺护理网站，2015年6月2日。此处提供
2.“BRCA1和BRCA2突变|乳腺癌”，《乳腺护理网站》，2015年6月2日。
