流式细胞术(flow cytometry)和facs公司(facs)的区别

关键区别-流式细胞术与流式细胞术

在细胞理论中，细胞是所有生物的基本结构和功能单位。细胞分选是根据细胞的生理和形态特征来分离不同细胞的一种方法。它们可以是细胞内或细胞外特征。DNA、RNA和蛋白质的相互作用被认为是细胞内的相互作用特性，而形状、大小和不同的表面蛋白则被认为是细胞外的特性。在现代科学中，细胞分类方法已导致协助生物学研究中的不同研究，并通过医学研究建立新的原则。细胞分选采用各种方法进行，既有原始的少设备的方法，也有使用精密机械的先进技术方法。流式细胞术、荧光活化细胞分选（FACS）、磁细胞筛选和单细胞分选是主要的研究方法。流式细胞术和流式细胞仪是根据细胞的光学特性来分化细胞的。流式细胞仪是一种专门的流式细胞术。流式细胞术是一种根据不同的细胞表面分子、大小和体积来分析不同细胞群的方法学。FACS是根据细胞的光散射和荧光特性将样品混合物分类到两个或多个容器中的过程。这是流式细胞术和流式细胞术的关键区别。

什么是流式细胞术(flow cytometry)？

流式细胞术是一种用来检测和确定细胞内分子和细胞表面的表达，并确定和表征不同细胞类型的方法。它也用于确定细胞体积和细胞大小，并评估分离的亚群的纯度。这样就可以同时对单个单元进行多参数评估。流式细胞术用于测量荧光强度，荧光标记抗体有助于识别与相关细胞结合的蛋白质或配体。

图01：流式细胞仪

一般来说，流式细胞术主要包括三个子系统。它们是流体学、电子学和光学。在流式细胞术中，有五种主要成分可用于细胞分选。它们是：流动池（用于传输和校准光传感过程的液体流）、测量系统（可以是不同的系统，包括汞灯和氙灯、高功率水冷或低功率风冷激光器或二极管激光器）、ADC；模数转换器系统、放大系统还有一台电脑用来分析。采集是使用流式细胞仪从样本中收集数据的过程。这一过程是由一台与流式细胞仪相连的计算机介导的。计算机中的软件分析流式细胞仪提供给计算机的信息。该软件还具有控制流式细胞仪实验参数的功能。

什么是facs公司(facs)？

在流式细胞术中，荧光活化细胞分选（FACS）是一种用于生物细胞混合物样品的鉴别和分选的方法。电池与两个或多个容器分开。分类方法是基于细胞的物理特性，包括细胞的光散射和荧光特性。这是一项重要的科学技术，可以用来获得可靠的定量和定性的结果，荧光信号从每个细胞发出。在流式细胞术中，最初是预先获得的细胞混合物；悬浮液被引导到快速流动的窄液体流的中心。液体的流动是为了根据每个细胞的直径来分离悬浮液中的细胞。振动机理应用于悬浮液流中，从而形成单个液滴。

图02:FACS

系统经过校准，以便用一个电池产生一个液滴。在液滴形成之前，流动悬浮液沿着荧光测量装置移动，该装置检测每个细胞的荧光特性。在液滴的形成点，放置一个电荷环，在测量荧光强度之前，电荷被感应到该环上。一旦液滴从悬浮液流中形成，电荷被困在液滴内，然后进入静电偏转系统。根据电荷大小，系统将液滴转移到不同的容器中。根据FACS中使用的不同系统，使用电荷的方法也不同。FACS中使用的设备被称为荧光活化细胞分选机。

什么是流式细胞术与流式细胞术的相似性(the similarity between flow cytometry and facs)？

流式细胞术和流式细胞仪是根据细胞的光学特性来分化细胞的。

流式细胞术(flow cytometry)和facs公司(facs)的区别

流式细胞仪与流式细胞仪
流式细胞术是一种根据不同的细胞表面分子、大小和体积来分析不同细胞群的方法学。	FACS是根据细胞的光散射和荧光特性将样品混合物分类到两个或多个容器中的过程。

总结 - 流式细胞术(flow cytometry) vs. facs公司(facs)

细胞是所有生物的基本结构和功能单位。细胞分选是根据细胞内和细胞外特性将细胞分离并分化为不同种类的过程。流式细胞术和流式细胞术是细胞分选的两种重要方法。这两种方法都是根据细胞的光学特性来分化的。流式细胞术是一种根据不同的细胞表面分子、大小和体积来分析不同细胞群的方法学。FACS是根据细胞的光散射和荧光特性将样品混合物分类到两个或多个容器中的过程。这就是流式细胞术和流式细胞术的区别。