凝膠電泳(gel electrophoresis)和電泳(sds page)的區別
凝膠電泳是一種在電場中分離大分子的技術。根據分子生物學中的大小，把RNA和蛋白質分開是一種常見的方法。SDS-Page是一種凝膠電泳，用於根據蛋白質的大小從蛋白質混合物中分離蛋白質。凝膠電泳是用於DNA、RNA和蛋白質分離的常規技術，而SDS-Page是凝膠電泳的一種。這是凝膠電泳和SDS-Page的主要區別。
內容1。概述和主要區別2。什麼是凝膠電泳3。什麼是SDS第4頁。並列比較-凝膠電泳與SDS第5頁。摘要
什麼是凝膠電泳(gel electrophoresis)？
凝膠電泳是實驗室中常用的一種技術，用於將DNA、RNA、蛋白質等帶電分子從其混合物中分離出來。凝膠用於凝膠電泳。它起分子篩的作用。凝膠電泳有兩種類型的凝膠，即瓊脂糖和聚丙烯酰胺。凝膠的選擇和凝膠的製備是凝膠電泳中需要考慮的重要因素，因為凝膠的孔徑應該被仔細控制，以便通過凝膠電泳將分子很好地分離出來。凝膠電泳有一個電場連接在凝膠的兩端。凝膠的一端帶正電荷，另一端帶負電。
DNA和RNA是帶負電的分子。一旦它們從凝膠的負端加載到凝膠中並施加電場，它們就會通過凝膠孔向凝膠帶正電荷的一端遷移。遷移的速度取決於電荷和分子的大小。小分子比大分子容易通過凝膠孔遷移。因此，較小的分子在凝膠中傳播很長的距離，而較大的分子則傳播很短的距離。為了觀察分子在凝膠上的移動，使用了特殊類型的染料。在一定時間內施加電場並停止，以防止分子損失並使分子保持在其移動位置。凝膠中可觀察到不同的條帶。這些帶代表不同大小的分子。因此，凝膠電泳有助於根據分子大小來區分分子。
凝膠電泳作為一種製備技術被廣泛應用於分子生物學中，如PCR、RFLP、克隆、DNA測序、southern印跡、基因組作圖等。
圖01：瓊脂糖凝膠電泳
什麼是電泳(sds page)？
十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS-Page）是一種用於分離蛋白質的凝膠電泳。當使用凝膠電泳分離蛋白質時，由於蛋白質不像DNA和RNA那樣帶負電，並且不會向正端或負端遷移，因此需要進行特殊處理。因此，在凝膠電泳之前，蛋白質被變性並帶有負電荷。它是用一種叫十二烷基硫酸鈉（SDS）的洗滌劑來完成的。以SDS和聚丙烯酰胺凝膠為載體的凝膠電泳稱為SDS-Page。這項技術廣泛應用於生物化學、遺傳學、法醫學和分子生物學。
在SDS-Page過程中，蛋白質與SDS混合。十二烷基硫酸鈉將蛋白質展開成線性形狀，並給它們塗上一層與其分子量成比例的負電荷。由於負電荷，蛋白質分子向帶正電荷的凝膠端遷移，並根據其分子質量進行分離。在SDS-Page中，聚丙烯酰胺作為凝膠的固體載體。蛋白質的實際分離主要取決於凝膠的性質。因此，聚丙烯酰胺凝膠的製備應謹慎，並應使用正確濃度的聚丙烯酰胺。聚丙烯酰胺凝膠比瓊脂糖凝膠具有更高的分辨率。因此，SDS-Page被認為是一種高分辨率的蛋白質分離技術。
SDS-Page是變性凝膠電泳的一種。它在蛋白質分析中有很大的侷限性。由於SDS在分離前使蛋白質變性，它不允許檢測酶活性、蛋白質結合相互作用、蛋白質輔因子等。
圖02:SDS-page
凝膠電泳(gel electrophoresis)和電泳(sds page)的區別
| 凝膠電泳與SDS-Page | |
| 凝膠電泳是一種利用電場分離大分子的方法。 | SDS-Page是一種基於蛋白質質量的高分辨率凝膠電泳技術。 |
| 凝膠流動 | |
| 可以水平或垂直方式進行。 | SDS-Page始終垂直運行。 |
| 分離依據 | |
| 根據電荷和大小發生分離。 | 蛋白質的分離是根據質量和電荷來進行的。 |
| 分辨率 | |
| 瓊脂糖凝膠電泳分辨率低，聚丙烯酰胺凝膠電泳分辨率高 | SDS-Page有較好的分辨率。 |
| 變性 | |
| 凝膠電泳包括變性和非變性技術。 | 分離前，SDS-Page使蛋白質變性。 |
總結 - 凝膠電泳(gel electrophoresis) vs. 電泳(sds page)
凝膠電泳是根據DNA、RNA和蛋白質的大小和電荷進行分離和分析的常用技術。凝膠電泳主要有兩種類型，即瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳。瓊脂糖凝膠主要用於核酸分離；當需要更高分辨率時，使用聚丙烯酰胺凝膠。SDS-Page是一種常用於分離複雜蛋白質混合物的凝膠電泳。它被認為是一種高分辨率的蛋白質分離技術。這就是凝膠電泳和SDS-Page的區別。
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