凝胶电泳(gel electrophoresis)和电泳(sds page)的区别

凝胶电泳是一种在电场中分离大分子的技术。根据分子生物学中的大小，把RNA和蛋白质分开是一种常见的方法。SDS-Page是一种凝胶电泳，用于根据蛋白质的大小从蛋白质混合物中分离蛋白质。凝胶电泳是用于DNA、RNA和蛋白质分离的常规技术，而SDS-Page是凝胶电泳的一种。这是凝胶电泳和SDS-Page的主要区别。

内容1。概述和主要区别2。什么是凝胶电泳3。什么是SDS第4页。并列比较-凝胶电泳与SDS第5页。摘要

什么是凝胶电泳(gel electrophoresis)？

凝胶电泳是实验室中常用的一种技术，用于将DNA、RNA、蛋白质等带电分子从其混合物中分离出来。凝胶用于凝胶电泳。它起分子筛的作用。凝胶电泳有两种类型的凝胶，即琼脂糖和聚丙烯酰胺。凝胶的选择和凝胶的制备是凝胶电泳中需要考虑的重要因素，因为凝胶的孔径应该被仔细控制，以便通过凝胶电泳将分子很好地分离出来。凝胶电泳有一个电场连接在凝胶的两端。凝胶的一端带正电荷，另一端带负电。

DNA和RNA是带负电的分子。一旦它们从凝胶的负端加载到凝胶中并施加电场，它们就会通过凝胶孔向凝胶带正电荷的一端迁移。迁移的速度取决于电荷和分子的大小。小分子比大分子容易通过凝胶孔迁移。因此，较小的分子在凝胶中传播很长的距离，而较大的分子则传播很短的距离。为了观察分子在凝胶上的移动，使用了特殊类型的染料。在一定时间内施加电场并停止，以防止分子损失并使分子保持在其移动位置。凝胶中可观察到不同的条带。这些带代表不同大小的分子。因此，凝胶电泳有助于根据分子大小来区分分子。

凝胶电泳作为一种制备技术被广泛应用于分子生物学中，如PCR、RFLP、克隆、DNA测序、southern印迹、基因组作图等。

图01：琼脂糖凝胶电泳

什么是电泳(sds page)？

十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-Page）是一种用于分离蛋白质的凝胶电泳。当使用凝胶电泳分离蛋白质时，由于蛋白质不像DNA和RNA那样带负电，并且不会向正端或负端迁移，因此需要进行特殊处理。因此，在凝胶电泳之前，蛋白质被变性并带有负电荷。它是用一种叫十二烷基硫酸钠（SDS）的洗涤剂来完成的。以SDS和聚丙烯酰胺凝胶为载体的凝胶电泳称为SDS-Page。这项技术广泛应用于生物化学、遗传学、法医学和分子生物学。

在SDS-Page过程中，蛋白质与SDS混合。十二烷基硫酸钠将蛋白质展开成线性形状，并给它们涂上一层与其分子量成比例的负电荷。由于负电荷，蛋白质分子向带正电荷的凝胶端迁移，并根据其分子质量进行分离。在SDS-Page中，聚丙烯酰胺作为凝胶的固体载体。蛋白质的实际分离主要取决于凝胶的性质。因此，聚丙烯酰胺凝胶的制备应谨慎，并应使用正确浓度的聚丙烯酰胺。聚丙烯酰胺凝胶比琼脂糖凝胶具有更高的分辨率。因此，SDS-Page被认为是一种高分辨率的蛋白质分离技术。

SDS-Page是变性凝胶电泳的一种。它在蛋白质分析中有很大的局限性。由于SDS在分离前使蛋白质变性，它不允许检测酶活性、蛋白质结合相互作用、蛋白质辅因子等。

图02:SDS-page

凝胶电泳(gel electrophoresis)和电泳(sds page)的区别

总结 - 凝胶电泳(gel electrophoresis) vs. 电泳(sds page)

凝胶电泳是根据DNA、RNA和蛋白质的大小和电荷进行分离和分析的常用技术。凝胶电泳主要有两种类型，即琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳。琼脂糖凝胶主要用于核酸分离；当需要更高分辨率时，使用聚丙烯酰胺凝胶。SDS-Page是一种常用于分离复杂蛋白质混合物的凝胶电泳。它被认为是一种高分辨率的蛋白质分离技术。这就是凝胶电泳和SDS-Page的区别。

R参考文献：1。大卫·沃考斯基，大卫·沃考斯基，威廉·沃考斯金。天然SDS-PAGE：蛋白质的高分辨率电泳分离，保留天然性质，包括结合金属离子。www.ncbi.nlm.nih.gov。N、 p.，2014年5月。网状物。2017年4月7日。DNA在琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶及游离溶液中的电泳〉，电泳。U、 美国国家医学图书馆，2009年6月。网状物。2017年4月7日