主要差异点突变(main difference point mutation) vs. 移码突变(frameshift mutation)

点突变和移码突变是两种类型的基因突变，它们可能是由于DNA复制错误和诱变剂引起的。基因突变是发生在基因核苷酸序列内的小规模突变。点突变和移码突变的主要区别在于点突变是基因中单个核苷酸的改变，而移码突变涉及一个或多个核苷酸的改变，改变特定基因的开放阅读框点突变主要是核苷酸替换，导致沉默，错义或无义突变。移码突变是由核苷酸的**或缺失引起的。

覆盖的关键领域

1.什么是点突变-定义，类型，特征，引起的疾病2.什么是移码突变-定义，类型，特征，引起疾病3.点突变和移码突变的相似之处是什么-共同特征概述4.点突变和移码突变的区别是什么-主要区别的比较

关键词：缺失，移码突变，**，错义突变，无义突变，点突变，沉默突变，转换，颠换

什么是点突变(point mutation)？

基因中单核苷酸的改变称为点突变。点突变源于核苷酸替换。嘌呤和嘧啶是构成DNA的两种核苷酸。当一个嘌呤碱基被取代成另一个嘌呤碱基时，这种转化称为过渡。当嘌呤碱基被嘧啶取代或嘧啶被嘧啶取代时，这种转换称为横向转换。有三种类型的点突变作为沉默突变，错义突变和无义突变。

三种类型的点突变如图1所示。

Figure 1: Point Mutati***

沉默突变

在沉默突变中，虽然一个碱基对在一个特定的密码子上发生了改变，但同样的氨基酸也被改变的密码子编码。这可能是由于遗传密码的退化。这意味着在遗传密码中可以有几个密码子来代表一个特定的氨基酸。因此，尽管生物体的基因型发生了变化，但生物体内没有发生表型变化。

错义突变

在错义突变中，一旦核苷酸替代在特定密码子中发生改变，密码子就会被改变，从而编码不同的氨基酸。有时，取代氨基酸的化学性质可能与原氨基酸相同。在这种情况下，没有观察到表型变化。然而，如果取代氨基酸具有不同的性质，则突变蛋白可能是非功能性的，有时是致命的。

无义突变

在无义突变中，特定密码子中核苷酸的改变可能会给基因引入一个终止密码子。这就阻止了蛋白质在半个完整蛋白质的翻译。取代的蛋白质是非功能性的，长度缩短。这些类型的非功能性蛋白质后来被细胞机制切断。

什么是移码突变(frameshift mutation)？

改变基因开放阅读框架的突变称为移码突变。移码突变有两种发生方式；**碱基和删除碱基。将一个或多个碱基对**到基因的核苷酸序列中会使下游碱基向右移动。删除碱基会将下游碱基向左移动。**和删除都会引起特定基因开放阅读框架的改变。通常情况下，如果突变导致移码，DNA的编码方式会引入终止密码子。这将节省细胞能量，而细胞能量可能被浪费在生产一种非功能性蛋白质上。

Figure 2: Frameshift Mutation

点突变和移码突变的相似性

• 点突变和移码突变是基因突变的两种类型。
• 点突变和移码突变都参与了非功能蛋白的产生。
• 为了维持点突变或移码突变，每个改变都应该被复制

点突变(point mutation)和移码突变(frameshift mutation)的区别

定义

点突变：基因中单核苷酸的改变称为点突变。

移码突变：改变基因开放阅读框的突变称为移码突变：

碱基对数

点突变：点突变涉及单核苷酸改变

移码突变：移码突变涉及几个核苷酸的改变。

类型

点突变：点突变是由于替换而发生的。

移码突变：移码突变发生于核苷酸的**或缺失。

影响

点突变：点突变可以是沉默的、错义的或无意义的。

移码突变：移码突变引起蛋白质开放阅读框的改变。

意义

点突变：点突变改变基因的结构。

移码突变：移码突变改变基因中核苷酸的数目。

疾病

点突变：镰状细胞贫血是由点突变引起的。

移码突变：Tay-Sachs病是由移码突变引起的。

结论

点突变和移码突变是发生在基因核苷酸序列中的两类基因突变。点突变是单个核苷酸的改变，而移码突变是一个或多个核苷酸的改变，改变特定基因的开放阅读框。因此，点突变和移码突变的主要区别在于它们对功能蛋白产生的影响。

引用

1.“什么是突变？”。utminers.utep.edu。N.p.，N.d.网站。这里有。2017年7月30日。