肌萎缩侧索硬化(als)和微软(ms)的区别
als的主要区别(main difference als) vs. 微软(ms)
ALS（肌萎缩侧索硬化症）和MS（多发性硬化症）是两种神经退行性疾病，对我们的中枢神经系统包括大脑和脊髓有负面影响，从而造成肌肉和神经功能的紊乱。ALS和MS的主要区别是ALS只影响身体的运动功能，MS则同时影响运动功能和感觉功能。
在本文中，我们将讨论，
1.什么是MS？–定义、病理生理学、类型、体征和症状、原因、治疗
2.什么是ALS？–定义、病理生理学、类型、体征和症状、原因、处理
3. What is the difference between ALS and MS?
什么是多发性硬化（ms）(multiple sclerosis (ms))？
MS是一种自身免疫性神经退行性疾病，它影响大脑和脊髓，导致与视觉障碍、肢体运动、平衡和感觉功能障碍相关的广泛体征和症状。作为一个终生的条件与几个衰弱的特点，一些受影响的个人可能会遇到温和的特点，可能会降低生活质量。
就这种情况的病理生理学而言，我们免疫系统功能的某些异常会损害髓鞘——覆盖神经的保护层。长时间的损伤和疤痕形成最终会减缓神经冲动的传递或完全阻止它们。虽然免疫系统以这种方式起作用的确切病因尚不清楚，但一些科学家认为遗传和环境因素在启动自身免疫过程中起主要作用。
MS具有明显的**优势，**与**的比例为3:1；大多数确诊者年龄在20-30岁。
类型
MS有两种主要类型：
- 复发缓解型多发性硬化症-这种类型的多发性硬化症患者将经历全新的发作或症状恶化（复发），通常持续几天，并在相似的时间内慢慢改善。两次发作之间的时间被称为缓解期，可以持续几年之久。
- 原发性进行性多发性硬化症-这种类型的多发性硬化症患者将经历多年的症状逐渐恶化，没有任何缓解期。
体征和症状
多发性硬化症的症状和体征通常因人而异。MS最常见的表现可能影响身体的任何部位，包括：
- 易疲劳
- 行走和肢体运动困难
- 视觉障碍，包括视觉模糊
- 膀胱失禁
- 身体的麻木和刺痛感
- 肌肉僵硬和痉挛
- 难以保持平衡和协调
- 与思维、学习和计划等认知功能有关的障碍
治疗
There is no permanent cure for MS, but early interventi*** can definitely slow down the progress and limit disabilities. Treating relapses with steroids, symptom specific treatment and disease modifying therapy play main roles in the therapeutic management of MS.
什么是肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis (als))？
ALS是一种进行性神经退行性疾病，对大脑和脊髓的神经元有显著的负面影响A-MY0-TROHPIC'是希腊语的一个术语，意思是没有肌肉营养导致肌肉的损耗。脊髓的外侧负责发送神经脉冲来控制和信号肌肉运动，这种情况本身最终会导致该区域的损伤和疤痕，导致硬化。
类型
ALS有两种类型：
- 散发性肌萎缩侧索硬化症-最常见的肌萎缩侧索硬化症，占90-95%的患者。
- 家族性肌萎缩侧索硬化症是一种遗传性肌萎缩侧索硬化症，发病率约为5%。
体征和症状
症状、体征的出现及其进展因人而异，通常从负责肢体运动和吞咽的肌肉群开始。ALS的其他典型特征包括，
- 渐进性、无痛性和进行性肌无力和麻痹-关键特征
- 绊倒和掉东西
- 上下肢异常疲劳
- 口齿不清
- 肌肉痉挛和抽搐
- 无法控制的笑或哭
- 呼吸急促（由于后期呼吸肌麻痹）
肌萎缩侧索硬化症只损害我们身体的运动功能；视觉、听觉、味觉和触觉等感觉部分完好无损。
诊断
一个完整的临床病史和神经学检查以及一系列全面的诊断研究对于ALS的准确诊断是必不可少的。主要诊断方法包括，
- 电诊断测试（肌电图（EMG）和神经传导速度（NCV））
- 血液测试（高分辨率血清蛋白电泳）
- 激素分析（甲状腺和甲状旁腺激素水平）
- 24小时尿液重金属采集
- 脊椎穿刺
- X光，包括磁共振成像（MRI）
- 颈椎脊髓造影
- 神经活检
管理
肌萎缩侧索硬化症没有永久的治疗方法，但症状管理在限制残疾方面起着重要作用。
肌萎缩侧索硬化(als)和微软(ms)的区别
定义
MS是一种自身免疫性神经退行性疾病，通过破坏髓鞘（覆盖神经元的保护膜）影响大脑和脊髓。
ALS是一种进行性的、致命的神经退行性疾病，对大脑和脊髓的神经元有显著的负面影响。
影响
多发性硬化主要引起感觉障碍，可表现为肌肉运动和温度敏感性的暂时性损害。
肌萎缩侧索硬化症只会损害感觉完整的肌肉运动。
症状
患有多发性硬化症的患者易疲劳，行走和肢体运动困难，视觉障碍包括视觉模糊、膀胱失禁、麻木、身体刺痛感、肌肉僵硬和痉挛。
ALS患者通常表现为进行性肌无力，最终导致瘫痪、肌肉痉挛、抽搐和口齿不清。
治疗
多发性硬化症和肌萎缩侧索硬化症都不能永久治愈，但对症治疗可以在降低死亡率和发病率方面发挥重要作用。
Image Courtesy:
“Multiple Sclerosis” By BruceBlaus – Own work (CC BY-SA 4.0) via Comm*** Wikimedia
弗兰克·盖拉德的《ALS十字架》http://radiopaedia.org/uploads/radio/0001/2685/ALS_12.jpg?1254955756 （CC BY-SA 3.0）通过Comm*** Wikimedia
- 发表于 2021-06-28 11:31
- 阅读 ( 435 )
- 分类：健康医疗
你可能感兴趣的文章
肌萎缩侧索硬化(als)和mnd公司(mnd)的区别
肌萎缩性肌萎缩性侧索硬化症（MND）的一个重要特征是肌萎缩性肌萎缩性肌萎缩性肌萎缩性肌萎缩性肌萎缩性肌萎缩性肌萎缩性肌萎缩性肌萎缩性侧索硬化症（MND）的一个重要特征，扩散到其他四肢和躯干肌肉。 根据呈现方...
女士(ms)和帕金森氏症(parkinson’s)的区别
主要区别-多发性硬化症与帕金森氏症 多发性硬化症和帕金森氏症是两种影响中枢神经系统的疾病。多发性硬化症（MS）是一种影响中枢神经系统的慢性自身免疫性T细胞介导的炎症性疾病。另一方面，帕金森病是一种以大脑多...
多发性硬化(multiple sclerosis)和运动神经元病(motor neuron disease)的区别
.../10万，说明该病较少见。在一些国家，这种疾病被认为是肌萎缩侧索硬化症（ALS）。50至75岁的人通常是这种疾病的受害者。在MND中，感觉系统是多余的。因此，不会出现麻木、刺痛和疼痛等感觉症状。 发病机制 脊髓上下运动神...
肌萎缩侧索硬化(als)和多发性硬化症(ms (multiple sclerosis))的区别
肌萎缩侧索硬化(als)和多发性硬化症(ms (multiple sclerosis))的区别 肌萎缩侧索硬化症（ALS）与多发性硬化症（MS）的关键区别在于，肌萎缩性侧索硬化症（ALS）是一种特殊的疾病，涉及运动神经元的变性或死亡，而多发性硬化症...
微软ceo接受冰桶挑战，大获全胜
...上，用于慈善事业。纳德拉正在帮助筹集资金，帮助对抗肌萎缩侧索硬化症（amyotrophic lateral sclerosis，简称ALS），微软（Microsoft）则通过举办一场黑客竞技场（hackathon）来做出贡献(结果是人们用眼睛与地面交流的一种很酷的新方...
twitter首席执行官迪克·科斯托洛（dick costolo）将冰冷的水泼在头上，就像一场春雨
...的比例。规则很简单：往头上倒一桶水，或者捐100美元给肌萎缩侧索硬化症（ALS）研究；如果你倒水，你可以挑战其他人也这样做。像马克·扎克伯格和微软首席执行官萨蒂亚·纳德拉这样的科技行业巨头已经开始冒险，而Twitter...
商标慈善机构：als协会想拥有“冰桶挑战赛”
...关注，但不难理解ALS协会的来龙去脉。现在，冰桶挑战和肌萎缩侧索硬化症（或Lou-Gehrig病）之间确实存在着联系。很明显，该组织不希望任何人因为欺诈或其他不太令人钦佩的原因而劫持这个词。但是，一个商标真的能阻止骗...
als协会放弃“冰桶挑战赛”商标的努力
...击ALS的例子”后才做出这一决定的 这项挑战是为了为肌萎缩侧索硬化症筹集资金而设立的，后者更被称为Lou-Gehrig病。它包括在你头上倒一桶冰水，或者向ALS协会捐款，尽管很多人都选择了这两种方式。今天早些时候，ALS协...
研究表明，对als进行危险的干细胞手术可能是安全的
...是安全的。尽管目前尚不清楚干细胞治疗是否真的能减缓肌萎缩侧索硬化症（ALS）或Lou-Gehrig病的进展，但研究人员希望有朝一日这种方法能被用于开发一种新的救命疗法。 这并不是第一次将干细胞（可以发育成...
美国大麻法律
... 符合医用**处方的条件包括： 阿尔茨海默病 肌萎缩侧索硬化症 恶病质或消瘦综合征 巨蟹座 克罗恩病 青光眼 丙型肝炎 艾滋病毒或艾滋病 恶心 持续性肌肉痉挛 创伤后应激障碍 癫痫发作 剧烈或慢性疼痛 阿肯色州...
0 篇文章
