电泳(sds page)和凝胶电泳(gel electrophoresis)的区别
SDS-PAGE与凝胶电泳
电泳可以用来确定物体的质量，通常用于蛋白质和脱氧核糖核酸（DNA）。当DNA链被引入化学物质时，可能会加速或减慢信息处理。已知质量的DNA标记被用来估计电泳结束后物体的大小。电泳很可能是分子生物学家和生物化学家最常用的工具。
在这个过程中有两种常用的电泳方法。这是十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）和天然凝胶电泳。
SDS-PAGE是一种非选择性的凝胶电泳方法，广泛应用于生物化学、法医学、生物学和遗传学等领域。SDS是一种阴离子表面活性剂，可用于DNA提取过程中协助细胞溶解和SDS-PAGE分离蛋白质。在电泳过程中，蛋白质混合物首先在SDS溶液中液化。然后用一种叫做巯基乙醇的物质去除二硫键，使蛋白质线性化。然后开始电泳。结果表明，两个分子残基中有一个是SDS-PAGE。
缺少SDS-PAGE并不是一个问题，因为凝胶电泳仍然可以进行，只有这样蛋白质才不会失去其所有的二级和三级结构，也不会开放成通常的直杆。
同时，天然凝胶电泳利用凝胶作为反对流介质。它通常用于DNA、核糖核酸（RNA）和蛋白质等生物大分子的分离。它也可用于纳米颗粒的分离。
天然凝胶电泳主要使用两种凝胶，即：
用于较大分子的琼脂糖凝胶。这种凝胶不能识别两个分子带之间的微小差异。它也仅用于分离DNA。用溴化乙锭混合液对琼脂糖凝胶进行可视化。
用于小分子的聚丙烯酰胺凝胶。这种凝胶可以识别分子带之间的差异。除了DNA，它还可以分离蛋白质。
总结：
1.SDS-PAGE是一种非选择性凝胶电泳方法，用于生物化学、法医学、生物学、遗传学等领域，将蛋白质从电泳迁移率中分离出来，而凝胶电泳通常用于分离DNA、核糖核酸（RNA）和蛋白质等生物大分子。它也可用于纳米颗粒的分离。
2.天然凝胶电泳有两种类型，即：琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶。
- 发表于 2021-06-23 17:51
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- 分类：科学
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