关键区别——错义与无意义突变

DNA不断受到各种因素的影响，包括内部和环境因素。DNA损伤和突变是DNA中发生的两种变化。突变被定义为DNA序列中的碱基变化。突变不能被酶识别和修复。突变的基因导致不同的氨基酸序列产生错误的蛋白质产物。突变是由核苷酸**、核苷酸缺失、核苷酸倒转、核苷酸重复和核苷酸重排引起的。突变起源于DNA复制过程中或由于不同的环境因素，如紫外线、香烟烟雾、辐射等。突变类型有点突变、移码突变、错义突变、沉默突变和无意义突变。错义突变是一种点突变，由于mRNA序列中单核苷酸的改变，导致氨基酸序列中不同氨基酸的替换。无义突变是一种点突变，由于转录的mRNA序列中引入了一个过早的终止密码子，导致蛋白质产物截短、不完整、无功能。氨基酸突变的关键是错义突变和氨基酸突变之间的差异。

目录

1. 概述和主要区别
2. 什么是错义突变
3. 什么是无意义的突变
4. 错义突变与无义突变的相似性
5. 并列比较-错义突变与无义突变的表格形式
6. 摘要

什么是错义突变(a missense mutation)？

错义突变是一种点突变，其中一个单核苷酸发生改变，导致不同氨基酸的替代。在错义突变中，与无义突变类似，终止密码子不会终止氨基酸序列的合成。

图01：错义突变

当DNA序列中的一个核苷酸发生变化时，它改变了基因的遗传密码。当它转录时，产生的mRNA将有一个不同的密码子（三倍的核苷酸产生一个氨基酸）。密码子的改变产生了不同的氨基酸。由于突变取代了不同的氨基酸，合成的氨基酸序列将不同于唯一的氨基酸序列。

什么是无意义的突变(a n***ense mutation)？

终止密码子是信使核糖核酸序列中的一个核苷酸三联体，标志着翻译成蛋白质的终止。在一个标准的遗传密码中，有三个不同的终止密码子。它们是UAG（‘琥珀’）、UAA（“赭色”）和UGA（“蛋白石”）。在DNA中，这三个终止密码子以TAG（“琥珀”）、TAA（“赭石”）和TGA（“蛋白石”）出现。这些终止密码子正确地位于基因遗传密码的末端。因此，它可以在不引起任何干扰的情况下产生完整的蛋白质。突变会导致一个mRNA序列过早终止密码子。无义突变是一种点突变，它在mRNA序列中引入了一个过早终止密码子。单核苷酸的变化导致终止密码子的引入。当一个终止密码子被不必要地引入到mRNA序列中时，它终止了翻译而没有完成整个翻译。因此，合成的蛋白质异常缩短。每种蛋白质都有一个独特的氨基酸序列。基因DNA序列中的核苷酸变化导致不同的蛋白质失去功能或不完整。

图01：错义突变

无义突变可以通过破坏负责特定蛋白质的基因而导致遗传疾病。地中海贫血、杜氏肌营养不良、囊性纤维化和Hurler综合征是由无义突变引起的几种遗传病。

错义(missense)和无义突变(n***ense mutation)的共同点

• 错义突变和无义突变是由单核苷酸变化引起的点突变。
• 两种突变产生不同的蛋白质。

错义(missense)和无义突变(n***ense mutation)的区别

总结 - 错义(missense) vs. 无义突变(n***ense mutation)

错义突变和无义突变是引起DNA序列单核苷酸变化的两种类型的点突变。错义突变导致氨基酸序列中不同氨基酸的替换。无义突变导致在mRNA序列中引入一个过早终止密码子。这就是错义突变和无义突变的区别。

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引用

1.“错义突变”，维基百科。维基媒体基金会，2017年7月14日。网状物。这里有。2017年7月27日。“胡说八道的突变。”学习网，n.d.网络。这里有。2017年7月27日。
2“胡说八道的突变。”学习网，n.d.网络。