替换**突变和缺失突变之间的关键区别在于它们的原因。替换突变是由于不同碱基对的碱基对被替换而发生的,而**突变是由于在DNA序列中添加额外的核苷酸而发生的,而缺失突变是由于从DNA序列中移除一个或多个核苷酸而发生的。
突变是DNA核苷酸序列的改变。基因有特定的核苷酸序列。基因突变可以改变隐藏在其核苷酸序列中的遗传信息。突变的大小可能从单个碱基变化到包含多个基因的染色体大片段不等。突变是由于各种原因引起的。其中一些主要原因是细胞分裂过程中DNA复制错误、电离辐射、化学诱变剂和病毒感染。突变是进化所必需的。大多数突变是无害的。有些突变是可遗传的,影响到后代,而有些突变只影响携带它们的个体。
目录
1. 概述和主要区别
2. 什么是替代突变
3. 什么是**突变
4. 什么是缺失突变
5. 替换**突变和缺失突变的相似性
6. 并排比较-表格形式的替换、**和删除突变
7. 摘要
什么是替代突变(substitution mutati***)?
替换突变是指改变不同碱基对核苷酸序列碱基对的突变。例如,在替换突变中,一个碱基对可以被替换成另一个碱基对。它们被称为点突变。根据突变类型的不同,替换可能产生也可能不产生效果。沉默突变、错义突变和无义突变是替代突变的三种类型。
一个沉默的突变即使发生了替代,也不会产生任何外在的影响。替换不会改变受影响密码子编码的氨基酸。因此,它不会改变最终的蛋白质。在错义突变中,替换改变了由特定密码子编码的氨基酸。镰状细胞性贫血是由β-血红蛋白基因的替代引起的,它改变了所产生蛋白质中的一种氨基酸。在无义突变中,碱基替换将受影响的密码子转变为终止密码子,导致翻译提前终止。一般来说,无义突变产生无功能或不完整的蛋白质。
什么是**突变(insertion mutati***)?
**突变是由于一个或多个核苷酸加入到DNA序列中而引起的突变。因此,额外的核苷酸被添加到**突变的DNA序列中。与缺失突变类似,**突变可以小也可以大,这取决于添加的碱基对的数量。在小**中,通常添加单个碱基对。一般来说,在大的**突变中,染色体的一个小片段是新加入的。
**一个碱基对可以导致移码突变改变整个密码子序列。三个碱基对的**可能比单个碱基对的**危害小。这是因为三碱基对**不会导致移帧突变。**一大块DNA是有害的。如果在**突变过程中意外**终止密码子,会导致翻译提前终止,从而导致无功能的短蛋白。
什么是缺失突变(deletion mutati***)?
缺失突变是由于去除单个核苷酸或整个核苷酸序列而发生的突变。它们大多是由于DNA复制过程中的错误而发生的。小的缺失可能从一个碱基对到几个核苷酸。大的缺失会去除DNA的大片段。大的缺失主要发生在杂交过程中。
缺失突变可能有害或无害。基本上,有两个因素决定了缺失突变的效果:发生在哪里以及有多少核苷酸被删除。一般来说,单个碱基对的缺失会改变整个基因。它导致移码突变,改变所有原始的三重密码子,产生一个完全没有功能的基因。从一个基因中去掉三个或更多的核苷酸会导致不同的氨基酸序列,从而在最终的蛋白质中产生功能缺陷。由基因缺失突变引起的一些遗传病包括**不育、杜氏肌营养不良、囊性纤维化、Cri-du-chat综合征和脊髓性肌萎缩。
替代**(substitution insertion)和缺失突变(deletion mutati***)的共同点
- 突变可以通过替换、**或缺失来发生。
- 所有这三种类型的突变可能是无害的或有害的。
- 这三种类型都改变了原始的核苷酸序列。
- 它们能引起遗传疾病。
替代**(substitution insertion)和缺失突变(deletion mutati***)的区别
替换突变是一个碱基对被另一个碱基对取代的突变。**突变是将一个或多个核苷酸加入DNA序列的突变。缺失突变是指从DNA序列中去除一个或多个核苷酸的突变。因此,这是替换**突变和缺失突变之间的关键区别。此外,碱基对在替换突变中交换。但是,碱基对的交换并不发生在**或缺失突变中。此外,替换突变一般不会引起移码突变,而**突变和缺失突变都会引起移码突变。
下面以表格形式总结了替代**突变和缺失突变之间的差异,以便进行并排比较。
总结 - 替代(substitution) vs. **(insertion)
替换突变、**突变和缺失突变是三种类型的突变。在替换突变中,一个碱基对被另一个碱基对取代。它们可能是沉默的、错义的或无意义的突变。但是,一个或多个碱基对以**突变的方式加入到DNA序列中。同时,在缺失突变中,一个或多个碱基对从DNA序列中移除。因此,这是替换**突变和缺失突变之间的关键区别。
引用
1Loewe,L.(2008)基因突变。自然教育1(1):1132。洛迪什,哈维。突变:类型和原因〉,分子细胞生物学。第4版,美国国家医学图书馆,1970年1月1日,可在这里获得。