什么是基因突变？(a gene mutation?)
基因突变是生物体遗传物质的变化。基因突变的发生有多种原因，其影响范围从良性到恶性不等。例如，基因物质中的良性突变解释了为什么人看起来很不一样，而癌症是由恶性基因突变引起的。通过基因测试，医生和研究人员可以识别生物体DNA中发生基因突变的各个点，并了解更多有关突变过程的信息。
当卵子或精子发生突变并传给婴儿时，就会发生遗传或种系突变。这些突变通常是由于卵子和精子产生的错误而发生的，尽管它们也可能是代代相传的错误。如果基因突变发生在受精后，就像发育中胎儿中一些快速分裂的细胞发生突变一样，这是一种新的或从头发生的突变。这两种类型的突变都可能导致先天性残疾，或者它们可能太小以至于不明显。。
人们也可以在有生之年获得基因突变，以应对细胞分裂中的随机错误、环境压力或接触与DNA相互作用的物质。这些类型的获得性突变往往会导致镶嵌现象，即基因突变只存在于生物体的某些细胞中，而不是整个身体中。癌症是获得性基因突变的典型例子。
研究人员还可以利用基因工程故意创造一个突变基因。科学家有时会在实验室中诱导基因突变，以研究突变是如何发生的以及它们对身体的影响，他们还可以引入有益的突变，例如在普通作物中引入对作物害虫的抗性。为研究目的创造遗传变异是非常有用的，因为研究人员可以利用一代类似的动物并改变它们的DNA来观察从轻微到严重的突变的全谱表现。。
人口的自然变异是健康的标志。遗传物质的变异确保了生物的健壮性，并表明大量的杂交生物正在使物种永久化。在这一过程中，有害和有益的突变都可能出现，随着时间的推移，对物种的持续进化或一个全新物种的出现做出缓慢的贡献。研究人员利用一些稳定的突变来追踪感兴趣的生物体的进化史。
- 发表于 2022-01-09 15:07
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- 分类：健康医疗
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