重症肌无力(myasthenia gravis)和多发性硬化(multiple sclerosis)的区别
重症肌无力与多发性硬化
神经系统，如果它是一个受影响的，可能是一个人最具破坏性的疾病之一。一切都受到影响。从行走、步态等身体运动，到抓取、书写等肌肉运动。每件事都会受到影响，给受疾病影响的人带来低自信。
两个不常见的神经系统问题是重症肌无力和多发性硬化症。这两者都会影响大脑和脊椎系统，简言之，也会影响神经系统。两者都是使人衰弱的疾病。
重症肌无力是一种胸腺疾病。它产生抗体攻击肌肉收缩的乙酰胆碱受体。当这些受体受到攻击时，受体会减少，因此肌肉不会收缩，而是会松弛。因此，M.G.患者的体征和症状如下：上睑下垂或眼睑下垂（患者总是看起来很困）、复视或复视、表情呆滞或茫然、总是张嘴、吞咽困难或吞咽困难。Tensilon测试确认患者有M.G.然后通过静脉途径将Tensilon或endrophonium chloride注射到患者体内。当注射这种药物时，你会注意到病人会像一张快乐、不困倦、不扑克的脸，持续60-90秒。4-5分钟后，随着药物的消退，它会恢复到昏昏欲睡的扑克脸。当这种情况发生时，医生会确认病人的M.G。
另一方面，多发性硬化症也属于神经系统疾病。病因仍不清楚，但理论是这是一种自身免疫性疾病。主要发生在20-40岁的**。它是一种不可预测的疾病，会导致病情缓解和恶化。这是一种不可预测的疾病，建议患者避免压力，这会加剧病情。最常见的一组症状是你所说的Charcot三联症，以最早描述这种疾病的医生的名字命名。夏科特的三位一体是一组三个标志，包括；语言扫描，有意震颤，眼球震颤或脸颊抽搐。也有麻木的感觉，这意味着他们将无法区分热和冷。还有痉挛性瘫痪和疲劳。与M.G.类似的症状包括复视和吞咽困难。还有视觉障碍。
这两种疾病都没有治疗方法，但都有维持药物。这不是一种致命的疾病，但应特别注意报告，如呼吸困难，因为患者有可能出现膈肌麻痹。
总结：
1.重症肌无力的病因是通过胸腺引起的，而多发性硬化症的病因是未知的。2.两种疾病的表现不同，如多发性硬化症的Charcot三联征，而在M.G.则是面部表情，如扑克脸、眼睑下垂和张嘴。
- 发表于 2021-06-23 17:54
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- 分类：健康医疗
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