重症肌無力(myasthenia gravis)和多發性硬化(multiple sclerosis)的區別
重症肌無力與多發性硬化
神經系統，如果它是一個受影響的，可能是一個人最具破壞性的疾病之一。一切都受到影響。從行走、步態等身體運動，到抓取、書寫等肌肉運動。每件事都會受到影響，給受疾病影響的人帶來低自信。
兩個不常見的神經系統問題是重症肌無力和多發性硬化症。這兩者都會影響大腦和脊椎系統，簡言之，也會影響神經系統。兩者都是使人衰弱的疾病。
重症肌無力是一種胸腺疾病。它產生抗體攻擊肌肉收縮的乙醯膽鹼受體。當這些受體受到攻擊時，受體會減少，因此肌肉不會收縮，而是會鬆弛。因此，M.G.患者的體徵和癥狀如下：上瞼下垂或眼瞼下垂（患者總是看起來很困）、復視或復視、表情獃滯或茫然、總是張嘴、吞嚥困難或吞嚥困難。Tensilon測試確認患者有M.G.然後透過靜脈途徑將Tensilon或endrophonium chloride註射到患者體內。當註射這種藥物時，你會註意到病人會像一張快樂、不睏倦、不撲克的臉，持續60-90秒。4-5分鐘後，隨著藥物的消退，它會恢復到昏昏欲睡的撲克臉。當這種情況發生時，醫生會確認病人的M.G。
另一方面，多發性硬化症也屬於神經系統疾病。病因仍不清楚，但理論是這是一種自身免疫性疾病。主要發生在20-40歲的**。它是一種不可預測的疾病，會導致病情緩解和惡化。這是一種不可預測的疾病，建議患者避免壓力，這會加劇病情。最常見的一組癥狀是你所說的Charcot三聯症，以最早描述這種疾病的醫生的名字命名。夏科特的三位一體是一組三個標誌，包括；語言掃描，有意震顫，眼球震顫或臉頰抽搐。也有麻木的感覺，這意味著他們將無法區分熱和冷。還有痙攣性癱瘓和疲勞。與M.G.類似的癥狀包括復視和吞嚥困難。還有視覺障礙。
這兩種疾病都沒有治療方法，但都有維持藥物。這不是一種致命的疾病，但應特別註意報告，如呼吸困難，因為患者有可能出現膈肌麻痺。
總結：
1.重症肌無力的病因是透過胸腺引起的，而多發性硬化症的病因是未知的。2.兩種疾病的表現不同，如多發性硬化症的Charcot三聯徵，而在M.G.則是面部表情，如撲克臉、眼瞼下垂和張嘴。
- 發表於 2021-06-23 17:54
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- 分類：健康
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